幼兒生長荷爾蒙缺乏症
人類生長荷爾蒙的作用
生長荷爾蒙(GH)在兒童長大成人的過程中扮演重要角色，同時調節人體內的許多代謝與生理過程。若大腦內的垂體腺無法提供或釋放足夠的GH，會出現GH缺乏現象。
生長荷爾蒙缺乏(GHD)可分為3類：
- 天生：垂體腺或下視丘在胎兒發育的過程中出現問題。
- 後天：垂體腺或下視丘因為腫瘤、頭部重傷或感染(如：腦膜炎或腦炎)而受損。
- 原發型：不明起因。
幼兒GHD
正常兒童體內的GH會發揮功能，刺激生長。缺乏此類荷爾蒙會影響體內的基本生長供給，造成下列的不利後果：
正常兒童體內的GH會發揮功能，刺激生長。缺乏此類荷爾蒙會影響體內的基本生長供給，造成下列的不利後果：
- 無法製造足夠的蛋白質使肌肉強健，導致肌肉無力，影響運動能力。
- 無法刺激其他荷爾蒙(如：對刺激骨骼生長特別重要的類胰島素生長因子(IGF-1))的產生。
- 無法傳送訊息至身體其他與生長相關的部位。
兒童若缺乏GH會導致身材矮小、較晚熟、骨骼無法強壯。此外，臉蛋可能維持稚氣而且身體可能不斷囤積脂肪，特別是在胃部四周。
越早發現可以治療的生長問題，讓兒童可以充分發揮成長潛力，兒童達到正常身高的機會就越大。在強調身高的社會中，身高低於年齡要求的兒童有時候會遭遇困難，因為同伴與老師都會當作他們年紀較小，而不只是身材較小。
越早發現可以治療的生長問題，讓兒童可以充分發揮成長潛力，兒童達到正常身高的機會就越大。在強調身高的社會中，身高低於年齡要求的兒童有時候會遭遇困難，因為同伴與老師都會當作他們年紀較小，而不只是身材較小。
其他相關的生長異常包括：
- 過輕兒(SGA)
與其他在母體內生長時間相同的嬰兒比起來，過輕兒(SGA)通常在出生後前幾個月長得特別快。也因為這種「補長」現象，他們在2歲左右的身材就可和正常兒童一樣。如果情況並非如此，就必須靠補充GH來協助SGA嬰兒順利長大成人，達到身高要求。 - 透納氏症(TS)
透納氏症以1938年首度提出這項疾病的內分泌科醫師Henry Turner命名，是一種基因缺陷，只會發生在女生身上。大部分的女生出生時都有2個X染色體。TS患者缺乏其中一個染色體，或是其中一個X染色體不完整或受損。TS會導致生長障礙，身材過矮。早期接受GH治療經證明能夠增加患有TS的女生長高的機率，也可以增加最後的成人身高。 - 慢性腎臟衰竭(CRF)
又稱慢性腎臟疾病，指的是腎臟慢慢地隨著時間(至少3個月)失去功能。隨著CRF惡化，腎臟代謝廢物及體內多餘水份的功能會降低。患有CRF的兒童常常發育不良，不過可以補充GH，進行矯正。
資源：
| 免責聲明 |
這些網頁所包含的資訊僅供參考。在諮詢合格醫療人員的建議之前，不應據以診斷、治療或預防任何疾病。這裡提供的資訊不得取代醫師建議或醫療檢查。生長荷爾蒙與代謝異常屬於嚴重疾病，應該由專業醫師進行診斷。開始任何治療前，應該先詢問醫師的意見。 美國地區居民應詢問EMD Serono以了解美國國內核准上市的產品資訊。 |
